AmCanCh Black Diamond (Jewel) de Quarrydene à l'occasion de son 16e anniversaire, toujours en forme

Le Cairn Terrier est une race généralement saine, bien connue pour sa rusticité. Nombre d'entre eux vivent de longues vies. Cependant, comme pour toute autre race, des problèmes de santé peuvent survenir. Certains d'entre eux peuvent être décelés grâce à des tests génétiques. Pour ces derniers, des pratiques de reproduction sélective ont permis de réduire considérablement le risque de mettre au monde des chiots atteints. Dans d'autres cas, le risque ne peut pas (encore) être réduit par l'utilisation de tests génétiques, mais les chiots affectés peuvent être identifiés par diverses procédures de test avant leur placement. Un bon éleveur effectuera les tests génétiques et les explorations de santé appropriés permettent de s'assurer que tous les chiots placés sont en aussi bonne santé que possible. Tous les problèmes de santé ne peuvent pas être identifiés par le dépistage ou évités par des tests génétiques ou d'autres examens des parents par contre. Les tests de santé sont un sujet dont vous voudrez discuter en détail avec votre éleveur. Le Cairn Terrier Club du Canada fournit des recommandations pour les tests de santé spécifiques aux Cairn Terriers et, avec d'autres clubs de Cairn Terrier dans le monde entier, il travaille dur pour traiter les problèmes de santé communs à la race. Des recherches sont activement en cours pour identifier les marqueurs génétiques de la dysplasie rénale et du shunt hépatique ainsi que d'autres affections.
La liste suivante n'est pas une liste exhaustive de tous les problèmes de santé que peuvent rencontrer les propriétaires de Cairns, mais se concentre plutôt sur les conditions pour lesquelles un ou plusieurs des éléments suivants s'appliquent.

  • Les Cairns peuvent présenter un risque plus élevé que la moyenne par rapport aux autres races.
  • L'affection est grave et a été signalée chez les Cairns (mais elle peut être peu fréquente).
  • Il est recommandé de procéder à des tests spécifiques sur les reproducteurs ou les chiots pour les Cairn terriers

Il est important de noter que toutes les races (et les races mixtes) sont sensibles à une variété de conditions et que la longueur d'une telle liste ne réflète pas la santé générale de la race. De nombreux sites web affirment que les Cairn Terriers sont exposés à un risque élevé ou accru pour diverses affections qui ne figurent pas dans cette liste. Toutes ces informations ne sont pas fondées sur des données scientifiques ; souvent, ces commentaires sont basés sur l'expérience personnelle d'un ou d'un petit nombre de terriers Cairn.

Allergies

Les Cairn terriers ne sont généralement pas très allergiques, mais toutes les races et tous les chiens peuvent développer des allergies. Les allergènes peuvent être transmis par l'air (comme les pollens) ou ingérés (comme le poulet). Les signes et symptômes d'une allergie peuvent comprendre des démangeaisons, de l'urticaire, la mastication des pieds, le frottement des yeux ou des oreilles.

Ostéopathie craniomandibulaire

L'OCM est une maladie osseuse caractérisée par une surcroissance osseuse non inflammatoire et non maligne affectant la mandibule, l'os pétreux et l'articulation temporo-mandibulaire de certaines races de terriers - en particulier les West Highland White, Scottish et Cairn Terriers. L'OCM se manifeste par des douleurs à la mâchoire, des difficultés à ouvrir la mâchoire et à mastiquer, une perte de poids, de la fièvre et un élargissement sensible de la mandibule (os de la mâchoire inférieure). Elle se manifeste chez les chiens juvéniles, entre 3 et 8 mois. Bien que l'OCM soit généralement autolimitée et que sa progression cesse avec la maturité, elle peut être invalidante lorsqu'elle est active et, si elle est grave, peut entraîner des difficultés alimentaires permanentes. Le gène responsable de l'OCM chez les West Highland White, Scottish et Cairn Terriers a été identifié (SLC37A2) et diffère des gènes responsables de l'OCM chez les autres races. L'héritage de l'OCM chez les WHW, Scottish et Cairn Terriers est à dominance autosomique incomplète. Alors que la plupart des chiens atteints porteront deux copies du gène affecté (homozygote pour le gène mutant), seuls 57 % environ des chiens homozygotes développeront des signes cliniques de maladie. Les chiens porteurs d'une seule copie du gène mutant (hétérozygote) peuvent également être affectés, mais beaucoup moins souvent. Les chiens porteurs de deux copies du gène mutant sont considérés comme présentant un risque élevé d'OCM et ceux qui sont porteurs d'une copie du gène sont considérés comme présentant un risque faible. Les chiens porteurs du gène, qu'ils soient affectés ou non, ne doivent pas être reproduits. Comme tous les chiens porteurs de gènes mutants ne seront pas cliniquement affectés, mais qu'ils peuvent tous transmettre le gène à leur progéniture, les tests génétiques sont essentiels pour déterminer s'il existe un risque de maladie chez les descendants potentiels.

Leucodystrophie à cellules globoïdes

La GCL est causée par un déficit enzymatique entraînant l'accumulation de produits de dégradation de la myéline dans les cellules productrices de myéline du système nerveux. Les chiens atteints commencent à présenter des symptômes entre 6 et 22 semaines. Les symptômes typiques sont une faiblesse musculaire et une mauvaise coordination entraînant une démarche anormale, des tremblements et des mouvements saccadés. La maladie est progressive et mortelle. La LGC est une maladie génétique autosomique récessive (les deux parents doivent transmettre le gène anormal à leur progéniture). La reproduction sélective pour éviter d'accoupler deux porteurs ensemble réduit considérablement le risque d'avoir un chiot atteint.

Malformations et souffles cardiaques

Les souffles innocents (souffles non associés à des malformations cardiaques sous-jacentes) sont très fréquents chez les chiots - jusqu'à 28 % dans certaines études. Les Cairns ne sont pas réputés pour leur risque accru d'anomalies cardiaques structurelles, mais tous les chiots qui ont des souffles devraient faire l'objet d'un suivi et, si nécessaire, d'un échocardiogramme. La plupart des murmures innocents se résorbent à 3 mois, bien que certains persistent plus longtemps. Un souffle qui persiste au-delà de 3 mois doit faire l'objet d'un examen plus approfondi.

Dysplasie rénale

La dysplasie rénale est un trouble du développement dans lequel les reins ne se développent pas correctement et conservent des caractéristiques d’immaturité. Le degré d'immaturité du rein peut être très variable. Les chiens significativement affectés auront une fonction rénale altérée qui se détériore avec le temps, entraînant une insuffisance rénale et une mort prématurée. Les chiens présentant une atteinte plus légère peuvent jouir d’une durée de vie relativement normale. Les symptômes comprennent une consommation d'eau excessive et la miction fréquente de grandes quantités d'urine diluée (les reins sont incapables de concentrer correctement l'urine). Les chiens affectés sont très sujets à la déshydratation due à une restriction d'eau ou à des troubles gastriques. La déshydratation doit être évitée, car elle entraîne des lésions rénales supplémentaires. Bien que la dysplasie rénale soit considérée comme un trouble génétique, nous ne disposons pas encore d'un test fiable pour identifier les porteurs. Tous les reproducteurs doivent être soumis à un dépistage par ultrasons avant la reproduction. Certains éleveurs peuvent choisir de faire passer un test de dépistage aux chiots avant leur placement. Des anomalies mineures sont souvent observées chez les très jeunes chiots et l'importance de ces changements est incertaine. Beaucoup de ces changements peuvent être dus à l'immaturité des reins à cet âge et se résorber au fur et à mesure que le chiot grandit.

Troubles du foie

Anomalie vasculaire portosystémique (shunt du foie): Le shunt hépatique est une condition où des vaisseaux sanguins anormaux redirigent le sang du système porte (qui dirige normalement le sang de l'intestin vers le foie) directement dans la circulation systémique, en contournant le foie. Le foie joue un rôle essentiel dans le métabolisme et la détoxification des substances. Lorsque cela n'a pas lieu, les toxines (ammoniac, mercaptans, acide gamma-amino-butyrique et autres) s'accumulent et provoquent des symptômes. Les chiots peuvent sembler normaux pendant les premiers mois de leur vie, mais ils se présentent généralement à l'âge de 6 mois avec une croissance et un développement musculaire médiocres ainsi que des symptômes neurologiques (désorientation, regard fixe, convulsions, démarche et comportements anormaux). Certains chiens auront également des vomissements et des diarrhées. Les repas riches en protéines peuvent exacerber les symptômes. Certains cas peuvent être corrigées chirurgicalement, mais les cas plus complexes et intrahépatiques peuvent ne pas se prêter à une correction. Les niveaux d'acide biliaire ou d'ammoniaque sont utilisés pour dépister les chiots pour un shunt hépatique avant leur placement. Les chiens atteints ne doivent jamais être reproduits. Il n'existe actuellement aucun test génétique pour le shunt hépatique, mais il s'agit d'un domaine de recherche active soutenu par les clubs de Cairn Terriers de plusieurs pays.

La dysplasie microvasculaire du foie est liée au shunt hépatique, mais plutôt qu'à un ou quelques gros vaisseaux anormaux, dans les MVD, les vaisseaux anormaux sont très petits et très répandus dans le foie. On pense que la MVD a une base génétique, probablement autosomique dominante avec une pénétrance incomplète (ce qui signifie qu'un gène anormal doit être hérité d'un seul partenaire, mais l'héritage du gène n'entraîne pas toujours la maladie). La gravité de la maladie est très variable et de nombreux chiens peuvent être asymptomatiques et vivre une vie normale. D'autres peuvent présenter des symptômes mineurs à graves. Aucun traitement n'est nécessaire pour les chiens asymptomatiques. Les chiens symptomatiques sont traités avec des agents hépatoprotecteurs tels que le chardon-Marie, la vitamine E et autres, ainsi qu'avec un régime alimentaire à faible teneur en protéines. Les chiens atteints ne doivent pas être reproduits.

Troubles hématologiques (sanguins)

Déficience en pyruvate kinase (PKD): La PKD est une maladie héréditaire dans laquelle les globules rouges sont dépourvus de l'enzyme pyruvate kinase, ce qui entraîne une dégradation prématurée des globules rouges (anémie hémolytique). Les chiens atteints présentent une léthargie, une mauvaise tolérance à l'exercice et une pâleur. Lorsqu'elle est grave, une insuffisance cardiaque, hépatique et médullaire s'ensuit, généralement à l'âge de 5 ans. L'hérédité est autosomique récessive (les deux parents doivent transmettre le gène anormal à un chiot). Un test génétique est disponible et permet aux éleveurs d'éviter de reproduire deux porteurs l'un à l'autre, éliminant ainsi en grande partie le risque d'avoir un chiot atteint.

Macrothrombocytopénie congénitale (CM): La CM est une affection bénigne dans laquelle les chiens présentent une diminution légère à modérée du nombre de plaquettes, mais plus importante que la normale. En général, la faible numération plaquettaire n'est pas associée à un risque accru de saignement. L'hérédité est autosomique récessive (une copie du gène muté doit être héritée de chaque parent). Cette affection est très répandue chez les épagneuls cavaliers King Charles (jusqu'à 30 à 50 % des chiens touchés) et est également assez courante chez les terriers Norfolk et Cairn. Un chiot atteint de CM peut avoir une vie active normale et une durée de vie normale. Aucun traitement n'est nécessaire (ou utile). La connaissance de la maladie est importante principalement pour éviter les examens et les traitements inappropriés pour d'autres causes de faible taux de plaquettes

Les tests génétiques permettent la sélection pour réduire la fréquence de cette maladie, mais étant donné sa nature bénigne, tous les éleveurs ne choisiront pas de dépister la CM et il n'y a pas d'interdiction de reproduire les porteurs.

Hémophilie B / Déficit en facteur IX: Dans l'hémophilie B, une mutation ponctuelle du gène qui produit le facteur IX, une protéine essentielle dans la cascade de coagulation, entraîne une absence totale de facteur IX dans la circulation. Les chiens atteints sont sujets à des saignements prolongés/excessifs lors de traumatismes ou d'opérations chirurgicales, au développement d'hématomes après des chocs mineurs et à des saignements dans les articulations (qui peuvent donner lieu à une arthrite prématurée). La maladie est liée au sexe et est récessive. Le gène est porté sur le chromosome X. Les femmes atteintes doivent porter des copies du gène affecté (une de chaque parent), mais les mâles n'ont besoin que d'un seul gène affecté. Les porteurs, qui sont asymptomatiques, peuvent être identifiés par des tests génétiques. Les porteurs ne doivent pas être accouplés.

Troubles oculaires

Mélanose oculaire / Glaucome pigmentaire: Dans la MO, les cellules pigmentaires s'accumulent dans l'œil. Avec la prolifération des cellules pigmentaires, la matière pigmentée est libérée dans le liquide aqueux de l'œil et finit par bloquer les petits canaux qui évacuent le liquide de l'œil. Cela entraîne une augmentation de la pression intra-oculaire (glaucome secondaire), qui à son tour endommage la rétine et le nerf optique, ce qui conduit à la cécité. Un pigment foncé peut également se déposer sur le blanc de l'œil (sclère). L'âge d'apparition est très variable (de 1 à 16 ans) et la vitesse de progression est variable mais généralement lente. La MO est une maladie génétique, et l'analyse du pedigree des chiens atteints suggère un modèle d'héritage autosomique dominant. Des études sont en cours pour identifier un test génétique, mais à l'heure actuelle, le seul moyen de diagnostic est l'examen des yeux. Les examens des yeux pour rechercher les caractéristiques de la MO doivent être effectués avant la reproduction et de façon continue car l'âge de l'apparition de la maladie est très variable. Même si les Cairns sont connus pour être l'une des races les plus fréquemment touchées par la MO, l'incidence est encore assez faible - moins de 0,1% des Cairns.

Cataractes: Une cataracte est une opacification du cristallin / de la capsule du cristallin de l'œil qui entraîne une déficience visuelle. La cataracte peut être liée à l'âge, post-traumatique, post-inflammatoire ou développementale / héréditaire. Les chiens atteints de cataractes héréditaires ou éventuellement héréditaires ne doivent pas être reproduits. La cataracte d'un jeune chien en âge de se reproduire doit être considérée comme héréditaire, à moins qu'il n'y ait une raison documentée (comme un traumatisme) pour la cataracte.

Atrophie progressive de la rétine: L'APR est causée par la dégénérescence des cellules photosensibles de la rétine, à commencer par les cellules souches (responsables de la vision en cas de faible luminosité). Au début, les chiens ont des difficultés à voir dans des situations de faible luminosité ("cécité nocturne"), mais avec le temps, ils auront une perte progressive de la vision, ce qui les rendra complètement aveugles. La PRA est une maladie génétique, probablement due à plusieurs mutations différentes chez différentes races. Des études scientifiques plus approfondies permettront de mettre au point des tests génétiques plus précis. À l'heure actuelle, les tests génétiques pour la PRA ne sont pas fiables chez les Cairn Terriers. Les examens oculaires permettront d'identifier les premiers signes de PRA chez les animaux de reproduction. Les animaux atteints ne doivent pas être reproduits.

Troubles musculo-squelettiques:

Maladie de Perthes "Legg-Calve": La LCP est une nécrose aseptique (non infectieuse) de la tête du fémur. Elle touche généralement les chiots toy et de petite race de moins d'un an et se présente sous la forme d'une boiterie (démarche anormale, favorisant le membre affecté). Les Cairns peuvent présenter un risque de PPC un peu plus élevé que la moyenne. Le diagnostic se fait par radiographie de la hanche atteinte. Une base génétique est suspectée et des recherches sont en cours pour identifier un marqueur génétique.

Luxating Patella: La luxation est un état dans lequel la rotule glisse hors de l’articulation où elle se trouve normalement. C'est un problème courant chez les chiens de petite race qui peut généralement être diagnostiqué par un examen physique entre 4 et 6 mois. Bien que l'on pense qu'elle ait une base génétique, il n'existe actuellement aucun test génétique utile. La gravité est assez variable (les vétérinaires classent la gravité en fonction des grades I à IV) et les chiens présentant des degrés de luxation mineurs peuvent être en mesure de compenser assez bien. Un ou deux genoux peuvent être touchés. Les chiens affectés présentent un risque accru de lésions des ligaments croisés. Il faut donc veiller à éviter une stérilisation précoce (qui augmente le risque de lésions ligamentaires) et à consulter un vétérinaire avant de s'engager dans des activités physiquement exigeantes. En raison de la modification du poids supporté par les membres affectés, le chien peut également être plus enclin à développer de l'arthrite. La chirurgie corrective est indiquée pour tous les cas sauf le grade 1 et doit être effectuée le plus tôt possible pour diminuer le risque d'arthrite.

Dysplasie de la hanche: l'incidence de la dysplasie de la hanche à Cairns est considérée comme faible, beaucoup plus faible que celle des grands chiens. Il est important d'être prudent dans le diagnostic de la dysplasie de la hanche chez le Cairn car les critères radiologiques utilisés dans le diagnostic de la dysplasie de la hanche chez les grands chiens ne se sont pas révélés prédictifs des complications liées à la dysplasie de la hanche chez les petites races comme les terriers Cairn.

Dernières réflexions:

Vous pouvez faire beaucoup pour aider à maintenir votre Cairn en bonne santé.

  • Assurez-vous que votre Cairn provient d'un éleveur qui recommande un dépistage de santé aux parents et qui fait tester les chiots de manière appropriée avant de les placer.
  • Utilisez un régime alimentaire de bonne qualité, approuvé par la WSAVA, et une routine d'alimentation programmée (par opposition à l'alimentation libre), pour éviter l'obésité.
  • Veillez à ce que votre Cairn fasse suffisamment d'exercice pour éviter l'obésité et maintenir une bonne condition physique.
  • Mettez en place un programme régulier de brossage des dents/hygiène buccale - les maladies dentaires sont courantes chez les chiens âgés et peuvent contribuer à la mauvaise haleine, au manque d'appétit et à une mauvaise santé générale (risque accru de maladies cardiaques, hépatiques et rénales).
  • Faites régulièrement vérifier l’état de santé de votre Cairn par un vétérinaire et utilisez les moyens de prévention contre les parasites recommandés par le vétérinaire et adaptés à votre région.
  • Si votre animal s'adonne à une activité physique intense, telle qu'une randonnée prolongée ou un sport de performance très exigeant sur le plan physique, n'oubliez pas de le mentionner à votre vétérinaire afin qu'il/elle puisse accorder une attention particulière à l'examen musculo-squelettique. Apprenez à maintenir votre chien en excellente condition physique et utilisez des techniques d'échauffement et de refroidissement appropriées.

 

Soyez surs d'informer votre éleveur si votre Cairn développe un problème de santé grave. Un bon éleveur voudra être informé de tout problème de santé grave car cette connaissance est importante pour les décisions de reproduction du futur.

Envisagez d'investir dans une assurance maladie. De nombreux éleveurs participent à un programme d'élevage qui prévoit une "période d'essai gratuite" lorsque les chiots rentrent chez eux. Assurez-vous d'y souscrire même si vous n'avez pas l'intention de poursuivre l'élevage. Pendant votre période d'essai gratuit, il est bon de regarder autour de vous et de comparer les différentes options d'assurance pour trouver celle qui vous convient le mieux. Si vous choisissez de ne pas souscrire à une assurance maladie, pensez à ouvrir votre propre compte "assurance maladie" et à mettre de côté l'argent que vous pourriez autrement dépenser en primes pour les besoins futurs de votre animal. En faisant cela régulièrement et en laissant le montant s'accumuler, vous pourrez vous offrir des soins coûteux si jamais cela s'avère nécessaire - et si cela ne se produit jamais, vous aurez un fonds pour votre "prochain chiot" prêt à partir !

Liens connexes:

www.cairnterrier.org
www.cairnterrierhealth.org
www.vetgen.com
www.healthgene.com
www.akcchf.org
www.malteseonly.com/shunt2.html
www.vetsurgerycentral.com/legg_calve.htm
www.vetinfo.com
http://www.yorkierescue.com/livershunt/research2.html
https://www.ofa.org/

Cairn Terrier Health